– Anforderungen und Abläufe –

- Sichere Umsetzung von der Vorbereitung bis zur Auswertung -

Die Anforderungen, die an die Validierung von Reinigungs- und Desinfektionsprozessen von Medizinprodukten gestellt werden, sind sehr hoch. Die geltenden Leitlinien sowie Normen und die spezifischen Anforderungen der Behörden unterliegen ständig neuen Anpassungen. Wie soll man dort den Überblick behalten?

In Zusammenarbeit und in Kooperation mit unserem Rahmenvertragspartner „Valitech“ wurde ein Seminar für Betreiber und deren Mitarbeiter entwickelt. Das Seminar soll helfen, das die Validierung des gesamten Aufbereitungsprozesses, sprich von der Reinigung bis zur Lagerung, optimal vorbereitet, begleitet und ausgewertet werden kann.

Sie erhalten wichtige Informationen …
• zu Validierungsvorbereitungen seitens der Praxis und dazu, was für einen flüssigen Ablauf benötigt wird
• zu Checklisten für eine effiziente Planung und Festlegung der Prüfungsumfänge
• zu relevanten Inhalten eines Validierungsberichtes
• zur Bereitstellung von kontaminiertem Instrumentarium
• zu Re-Qualifizierungs- (Re-Validierungs-)fristen (Wer legt diese fest?)
• zur Re-Qualifizierung aus besonderem Anlass
• zur Re-Qualifizierung bei Praxisumbau oder -umzug
• zum Vorgehen bei Fristüberschreitungen
• zu den Fristen bei erstmaliger Validierung
• zu Verpackungsprozessen – Siegelnahtzugfestigkeitsprüfung
• zur Lagerung des Sterilguts

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Ansprechpartnerin

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Termin

11.04.2025

9:30 – 15:30 Uhr

"Valitech" Falkensee

Es gibt noch freie Plätze

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